甩干机的分类方法基本有三种：分别按照用途、按转速和按结构进行分类。按使用途径分类：分为制备型甩干机以及制备分析甩干机。特别标明下制备型甩干机：仅供分离浓缩，提纯试样的甩干机。制备分析甩干机：不但能分离浓缩、提纯试样，而且可以通过光学系统对试样的沉降过程进行观察、拍照、测量、数字输出、打印自动显示的甩干机。按转速分类：分为低速甩干机、高速甩干机、超速甩干机。
低速只是适当降速即可达到以下目的：部分制造商同时采用运转次数或运转时间记录。超速甩干机：转速在30000rpm以上或相对离心力在70000 ×g以上。按结构分类：一般在高速和低速甩干机根据结构和功能进行分类，品种繁多，各厂家命名也无统一标准。可分为台式甩干机、多管微量台式甩干机、细胞涂片甩干机、血液洗涤台式甩干机、高速冷冻甩干机、大容量低速冷冻甩干机、低速冷冻甩干机、台式高速冷冻甩干机、台式低速自动平衡甩干机等。另外国外还有三联式(五联式)高速冷冻甩干机，专作
在非特殊情况下连续离心用转子时候，分类应用及特点转子是甩干机用于分离试样的核心部件，转子规格、品种的多少是衡量甩干机生产技术掌握程度的重要标志，转子一般可分为下列五大类：固定角转子(Eixed-Angle-Rotor)：主要用于分离沉降速度有明显差异的颗粒样品。颗粒在扇形溶地移动的距离很短，碰到外壁的颗粒沿着管壁滑到管底，形成沉淀，因此这种转子能很快地收集沉淀物。分离过程中，由于管壁的作用，在离心管内将会引起强烈的对流，对具有相同沉降速率的颗粒会产生不良影响。甩平转子(Siwing-Bucket-Rotor)：主要用于样品作密度梯度离心。断轴是甩干机使用的恶性实验事故之一。我们应该维持甩干机转子平衡、转子安装正确以及试样量不要超过标准，这些原因都可以可以导致转子断轴。
很多实验室工作人员安全意识比较薄弱加上甩干机操作使用标准规范也不够完善，沉降系数S的计算：沉降图测量完，先检查每一张图和第六张图的x2-x1值，二张图的x2-x1值的差应该小于界面峰位置的测量误差。实测x2-x1的差值为0.002，说明液面在离心30分钟内变动为 0.002mm。界面峰在30分钟内移动距离是第六号图的x1-x3减第一号图的x1-x3，是3.208mm,其峰位测量意味着允许为0.03。可内陆液面变动0.002mm远小于峰位测量误差0.03mm，说明离心时没有发生漏液。 按a=(x4-x1)/1.7求算光路对分析池的放大倍数，然后按(x3-x1)/a求算界面峰离开内参考孔的实际距离，再按x=5.65+(x3-x1)/a求算界面峰离开旋转中心的实际距离，再由对数表求算logx植，计算数据亦列于表5中。
3.
甩干机离心图象的分析 当离心刚开始时如果见到有快速沉降的峰，几分钟内就到达分析池底部，一般多是由于样品发生部分聚合形成快速沉降的高聚物，如蛋白质样品液遇到某些变性因素时会部分变性而沉淀。离心达速后样品的的记心图象显示一个对称的峰形，一般可以认为样品是离心均一的。但是对样品的真正均一性还应用其他方法进一步检测，如电泳，层析等。某些混合样品偶然亦会给出一个对称峰的。峰形通常会随时间而扩展，这是由于样品扩散的结果。但如果峰形扩展很快，则该样品可能是多分散性的。如果离心图象中表现几个峰，说明样品中有几个组分，每一个峰代表相应组分的沉降界面，因此可以测定每一个组分的沉降系数值。根据峰的面积可以测量组分的浓度值。 有时离心的图象表现出一个不对称的峰，这可能是由于下列几种情况所致。
①几个沉降系数接近的组分峰形重叠，②样品是多分散性的，其分子量分布不均匀③某些相互作用强的高分子，其沉降速度对浓度依赖很大，另外离心管装样品时要严格按照标准进行，在界面区由于浓度变化造成沉降速度不一致而致峰形呈不对称分布。这类样品在更大浓度时甚至会形成一非常尖锐的
压坏或出现高低不平，影响仪器的使用效果。4.仪器在高速旋转时切不随意打开有机玻璃盖门。5.电源线的插头，一端插入仪器背面的插座内，另一端与外电网插座连接。 注：仪器不用时，请将与外电网相连的一端卸下。6.仪器在操作时必须遵守操作程序中第5条的规定，否则会使电机烧坏，无法使用。7.使用前必须经常检查离心管是否有裂纹，老化等现象，如有应及时更换。8.使用完毕，将转头和仪器擦干净，以防试液沾污而产生腐蚀。9.如样品比重超过1.2克/立方厘米，最高转速必须按下式修正：转头使用中应该注意离心管的样品充注量及密封的严密性，目前各种各样甩干机作为一种实验室仪器而越来越广泛地得到应用。
